Sobre nosotros

Esta ayuda para la toma de decisiones fue creada por un equipo de University of Texas MD Anderson Cancer. A continuación podrá conocer a quienes lo han hecho posible.

Patrocinador

Este proyecto contó con el apoyo de AstraZeneca y los NIH/NCI bajo los números de concesión 1K07CA201013 (Meyer), y P30CA016672 (Pisters) y utilizó el Decision Science Core.

Expertos en contenidos médicos

Larissa A. Meyer, MD, MPH, FACOG, FACS

Profesora Asociada

Departamento de Oncología Ginecológica y Medicina Reproductiva, División de Cirugía

Soy Profesora Asociada de oncología ginecológica. Atiendo a mujeres con neoplasias ginecológicas de forma empática y coordinada, y les brindo cuidados quirúrgicos, así como quimioterapia. Además de la cirugía abierta, realizo procedimientos especializados en cirugía mínimamente invasiva, incluida la cirugía robótica y el mapeo del ganglio linfático centinela, para pacientes adecuadas con cánceres ginecológicos. Soy codirectora de Recuperación mejorada tras la cirugía dentro del departamento.

Mis intereses de investigación son la investigación de servicios de la salud, los resultados comunicados por los pacientes, la toma de decisiones médicas compartidas, la prevención del cáncer y la mejora de la calidad. He sido autora y coautora de numerosos artículos en revistas revisadas por expertos del sector. Soy miembro de la American Society of Clinical Oncologists, el American College of Surgeons, la Society of Gynecologic Oncologists, la International Society for Quality of Life Research, la International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research y la International Gynecologic Cancer Society.

Charlotte C. Sun, Dr.P.H., M.P.H.

Profesora Asociada

Departamento de Oncología Ginecológica y Medicina Reproductiva, División de Cirugía

Me incorporé al cuerpo docente como instructora de investigación en 2001. Mis intereses de investigación son el desarrollo de métodos para mejorar y comprender mejor el proceso de toma de decisiones médico-paciente en el caso de las mujeres a las que se les ha diagnosticado neoplasias ginecológicas malignas o que corren el riesgo de desarrollarlas, así como la evaluación de los factores pronósticos de supervivencia en mujeres con tumores serosos de bajo potencial maligno (borderline) y de bajo grado de ovario. Mis iniciativas de investigación comprenden la evaluación de las preferencias de tratamiento y los problemas en la calidad de vida de las mujeres con cáncer de ovario y de cuello uterino, así como las preferencias de cirugía profiláctica de las mujeres con síndromes de cáncer hereditarios.

Soy miembro de la American Society of Clinical Oncology, la Multinational Association of Supportive Care in Cancer, la Society of Medical Decision Making y la American Public Health Association.

Asesores de contenidos

ROBERT L. COLEMAN, M.D., FACOG, FACS

Profesor, Presidente Adjunto y Vicepresidente de Investigación Clínica

Cátedra Ann Rife Cox de Ginecología

Oncología Ginecológica y Medicina Reproductiva
M.D. Anderson Cancer Center

Obtuve el título de doctor en medicina en la Universidad Creighton de Omaha, Nebraska, y completé mi residencia en Obstetricia y Ginecología en el Centro Médico de la Universidad Northwestern de Chicago, Illinois. Después completé mi subespecialidad en The University of Texas MD Anderson Cancer Center en 1993. Antes de incorporarme al cuerpo docente de M.D. Anderson, fui Vicepresidente del Departamento de Obstetricia y Ginecología del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas en Dallas.

Mis intereses de investigación son el descubrimiento de fármacos y nuevas terapias para el cáncer de ovario, útero y cuello uterino, el desarrollo de ensayos clínicos y el diseño estadístico. Soy investigador principal (IP) del Grupo de Oncología Ginecológica (GOG) de la institución, formo parte de los Comités de Ovarios y Terapéutica del Desarrollo del NRG (antes Grupo de Oncología Ginecológica) y soy IP o co-IP de varios ensayos clínicos prospectivos del GOG. Actualmente soy un codirector de proyectos para el MDACC Ovarian SPORE, el MDACC Uterine SPORE, el Fondo de Investigación del Cáncer de Ovario y la Fundación Marcus, cada uno de los cuales patrocina ensayos terapéuticos novedosos en cánceres ginecológicos. También soy promotor médico e investigador principal de una nueva terapia humana que hace uso de la administración de nanopartículas de ARN no codificante (ARNsi) silenciador de genes. He desarrollado un programa de mentores para investigadores junior de ensayos clínicos.

Soy autor o coautor de más de 400 publicaciones científicas, incluidos más de 250 artículos revisados por expertos, numerosos capítulos de libros, monografías, artículos invitados y libros de texto, entre ellos, The Handbook of Gynecologic Oncology, Clinical Lymphatic Mapping in Gynecologic Cancers, Prognostic and Predictive Factors in Gynecological Cancers y Atlas of Gynecologic Oncology. En 2012, fui elegido para el cargo de secretario-tesorero de la International Gynecologic Cancer Society (Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico) y presidí el programa de su reunión bianual de 2012. En 2015, fui elegido presidente de la Society of Gynecologic Oncology. Actualmente formo parte de la Junta Directiva del Grupo de Oncología Ginecológica.

Shannon N. Westin, M.D., M.P.H., F.A.C.O.G.

Profesora Asociada del Departamento de Oncología Ginecológica y Medicina Reproductiva, División de Cirugía

The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX

Departamento de Oncología Ginecológica y Medicina Reproductiva, División de Cirugía

Soy investigadora clínica y me centro en la terapéutica de desarrollo y el uso de biomarcadores para predecir la respuesta y la recurrencia en neoplasias ginecológicas. Mi experiencia en salud pública, centrada en la investigación clínica y la epidemiología, me ha proporcionado una clara comprensión de las técnicas de diseño y validación de estudios que son esenciales para el estudio de estos temas. En la actualidad soy la directora de desarrollo temprano de medicamentos y ensayos de fase I en nuestro departamento y soy la investigadora principal de múltiples ensayos de tratamientos novedosos para cánceres ginecológicos. En este puesto, soy la IP de un ensayo de varios grupos de fase Ib que combina la inhibición de PARP con agentes dirigidos a la vía PI3K en cáncer de endometrio y ovario. Este ensayo incluye biopsias antes y después del tratamiento para identificar marcadores de respuesta y resistencia. Además, desarrollé el primer estudio de ventana de oportunidad del BMN-678, un inhibidor de PARP, en cáncer de ovario avanzado no tratado. Además, soy co-IP del proyecto para nuestro SPORE en cáncer uterino. Como tal, actué como IP de un ensayo nacional GOG/CTEP (GOG229O) para determinar la asociación de aberraciones moleculares en las vías PI3K/AKT y RAS/RAF/MEK con la actividad clínica de agentes dirigidos en el tratamiento del cáncer de endometrio.

Mi éxito como investigadora clínica me ha llevado a ser invitada a dar conferencias como experta en terapia dirigida en neoplasias malignas ginecológicas y supervivencia en lugares locales, nacionales e internacionales. Entre ellos, están una ponencia en un Simposio Educativo de NRG Oncology y actuar como ponente de un póster en la Reunión Anual de la ASCO de 2014 sobre el tema de la terapia dirigida en el cáncer de endometrio y ovario. También soy autora de 8 capítulos de libros de texto sobre estos temas. Mi reputación nacional como especialista en ensayos clínicos ha sido reconocida con mi nombramiento en 2 comités del NRG Oncología-GOG, Terapéutica de Desarrollo y Fase I, así como en el Grupo de Trabajo Uterino del Comité Directivo de Cáncer Ginecológico del NCI. Soy graduada reciente del Programa de Desarrollo de Liderazgo de la ASCO y sirvo en dos comités de la ASCO.

Facultad de Apoyo a la Decisión

Robert J. Volk, PhD

Profesor Distinguido Hubert L. y Olive Stringer en Investigación sobre el Cáncer

Profesor y Director del Laboratorio de Apoyo a las Decisiones

Departamento de Investigación de Servicios Sanitarios, División de Prevención del Cáncer y Ciencias de la Población

Soy científico de la toma de decisiones en The University of Texas MD Anderson Cancer Center, donde también ocupo el cargo de presidente adjunto del Departamento de Investigación de Servicios de la Salud. Mi investigación se centra en la toma de decisiones compartida, un proceso en el que los pacientes y sus proveedores de la salud toman conjuntamente decisiones clínicas difíciles cuando la estrategia óptima es incierta. Dirijo el Laboratorio de Apoyo a la Toma de Decisiones del Departamento de Investigación de Servicios de la salud y el Núcleo de Ciencias de la Toma de Decisiones para la Subvención de Apoyo al Centro Oncológico de MD Anderson financiada por el NCI. En mi laboratorio se producen, prueban y difunden herramientas de apoyo para la toma de decisiones en todo el proceso de atención oncológica, como las pruebas de detección del cáncer de pulmón y colorrectal, las opciones de tratamiento para mujeres con cáncer de mama y el ejercicio para supervivientes de cáncer.

Lisa M. Lowenstein, PhD, MPH, RD

Profesor Asistente

Departamento de Investigación de Servicios Sanitarios, División de Prevención del Cáncer y Ciencias de la Población

Soy investigadora de servicios de la salud centrada en la ciencia de la implementación. Mi trabajo aplica metodologías tanto cualitativas como cuantitativas para desarrollar, aplicar y evaluar intervenciones en la práctica clínica, como las intervenciones para promover la toma de decisiones compartida. He participado en investigaciones centradas en diferentes estrategias de implantación (diseño para la difusión, comunicación entre proveedores, evaluación del flujo de trabajo clínico, necesidades de capacitación de proveedores y pacientes). Mi investigación se centra en mejorar la prestación de cuidados oncológicos y la toma de decisiones compartida desde la prevención del cáncer hasta la supervivencia, incluidos, entre otros, las pruebas de detección del cáncer de pulmón, la toma de decisiones sobre el tratamiento del cáncer de próstata y la implementación de evaluaciones de fragilidad para prevenir el tratamiento excesivo o insuficiente de los adultos mayores con cáncer.

Personal de apoyo a la toma de decisiones

Viola B. Leal, MPH

Director del Programa, Laboratorio de Apoyo a las Decisiones

Departamento de Investigación de Servicios Sanitarios, División de Prevención del Cáncer y Ciencias de la Población

Soy directora del programa del Laboratorio de Apoyo a las Decisiones y superviso las operaciones del Núcleo de Ciencias de la Decisión de The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Me gradué en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston con un máster en Salud Pública en promoción de la salud y educación de la salud y en la Universidad Rice con una licenciatura en Psicología. Tengo experiencia en el desarrollo y la evaluación de ayudas a la decisión del paciente para las pruebas de detección del cáncer colorrectal, las pruebas de detección del cáncer de próstata, las pruebas genéticas BRCA, la quimioprevención del cáncer de mama y la participación en ensayos clínicos, entre otros temas. Mis principales intereses de investigación se centran en la prevención del cáncer, la difusión de conocimientos sobre la salud y datos numéricos, la salud de las minorías y las disparidades en salud, y el desarrollo de intervenciones de promoción de la salud para poblaciones hispanohablantes.

Laura Covarrubias Crocker, MSPH

Directora del programa, Laboratorio de apoyo a la toma de decisiones

Departamento de Investigación de Servicios Sanitarios, División de Prevención del Cáncer y Ciencias de la Población

Soy Directora de Programa del Laboratorio de Apoyo a las Decisiones del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas. Tengo un Máster en Salud Pública por la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins, donde dirigí un estudio de investigación internacional sobre la salud de los adolescentes en entornos vulnerables. Además, soy licenciada en radio-televisión-cine y en sociología por la Universidad de Texas en Austin. He dirigido múltiples estudios con el Laboratorio de Apoyo a las Decisiones, incluido el desarrollo y/o evaluación de herramientas de apoyo a las decisiones para la preservación de la fertilidad en mujeres con cáncer, quimioterapia adyuvante para mujeres mayores con cáncer de mama y quimioprevención para mujeres con alto riesgo de cáncer de mama.

Doug Alexander

Desarrollador web senior, Laboratorio de Apoyo a las Decisiones

Departamento de Investigación de Servicios Sanitarios, División de Prevención del Cáncer y Ciencias de la Población

Soy el diseñador gráfico del Laboratorio de Apoyo a las Decisiones, donde me especializo en productos educativos para pacientes y médicos. He trabajado durante varios años con el Laboratorio de Apoyo a la Toma de Decisiones tanto en mi propia empresa, PixelPrime Design, como durante mis más de 18 años en el Centro de Tecnologías Colaborativas e Interactivas de Baylor College of Medicine. Soy licenciado en Bellas Artes en Diseño Gráfico por la Universidad de Houston. Anteriormente trabajé con dos de las principales empresas de diseño de Houston (Hill Branding y Savage Design Group) diseñando productos impresos e interactivos para empresas como Hines Interests, Exxon, Disney, Fujitsu Computer y otros clientes de alto perfil. También di clases en la UH y pasé varios años trabajando en el ámbito de educación de adultos enseñando tecnología de diseño de escritorio.

Medicamentos | Comparación de terapias | Resultados de ensayos clínicos

Considere
sus opciones

Si opta por una terapia de mantenimiento, existen varios medicamentos disponibles. Estas opciones de medicación difieren en la forma en que actúan, cómo se administran y qué tipos de efectos secundarios pueden causar. Su eficacia depende de las características de su cáncer, por ejemplo si se trata de su primera aparición de cáncer de ovario, si tiene una mutación BRCA y si su tumor es HRD+. Utilice esta página para saber más sobre los tipos de medicamentos utilizados para la terapia de mantenimiento.

Considere sus opciones. Piense en las opciones de tratamiento que tiene. Infórmese más sobre esas opciones.

Medicamentos

Sus opciones de terapia de mantenimiento

Puede disponer de varias opciones de terapia de mantenimiento tras el tratamiento del cáncer de ovario.

Los inhibidores de PARP son una clase de medicamentos que bloquean una enzima de las células llamada PARP. La enzima PARP ayuda a reparar el ADN cuando está dañado. Los inhibidores de las PARP pueden ayudar a impedir que las células cancerosas reparen su ADN dañado, provocando su muerte. Los inhibidores de PARP más comunes son el olaparib, el niraparib y el rucaparib.

Los inhibidores de PARP son medicamentos orales que se toman en forma de pastillas o cápsulas una o dos veces al día. Las visitas médicas durante el tratamiento con inhibidores de PARP suelen ser una cada 4 semanas. Estas visitas incluyen análisis de sangre, un examen físico y una visita con un médico para tratar cualquier problema de salud o efecto secundario que pueda estar experimentando relacionado con su tratamiento. Además, estas visitas sirven para intentar identificar cualquier síntoma o signo de que el cáncer ha regresado. Para algunos inhibidores de PARP, pueden ser necesarias extracciones de sangre semanales durante el primer ciclo o hasta que se identifique la dosis correcta para usted.

Bevacizumab es un anticuerpo artificial que bloquea una proteína llamada VEGF. La proteína VEGF favorece el crecimiento de los vasos sanguíneos (lo que se denomina angiogénesis). VEGF son las siglas en inglés de factor de crecimiento endotelial vascular. El bevacizumab puede impedir que los tumores desarrollen vasos sanguíneos, haciendo que se encojan o hagan más lento su crecimiento.

El bevacizumab se administra por vía intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas. Las visitas médicas durante el tratamiento con bevacizumab suelen ser una vez cada 3 semanas. Estas visitas incluyen análisis de sangre, un examen físico, un análisis de orina y una visita con un médico para tratar cualquier problema de salud o efecto secundario que pueda tener relacionado con su tratamiento. Además, esta visita sirve para intentar identificar cualquier síntoma o signo de que el cáncer ha regresado.

Evaluación de conocimientos

Algunas terapias de mantenimiento funcionan mejor en mujeres que tienen determinadas mutaciones genéticas.

True

Correcto. Los inhibidores de PARP pueden funcionar mejor en mujeres que tienen ciertas mutaciones genéticas que en mujeres que no las tienen.

False

Incorrecto. Los inhibidores de PARP pueden funcionar mejor en mujeres que tienen ciertas mutaciones genéticas que en mujeres que no las tienen.

La terapia combinada son dos o más tratamientos que tomas juntos. La combinación actual disponible es un inhibidor de PARP más bevacizumab. Puede que algunas combinaciones sólo estén disponibles en ensayos clínicos. Dado que los fármacos suelen dirigirse a los tumores de distintas maneras, la terapia combinada puede aprovechar dos o más estrategias para evitar que el tumor reaparezca o progrese.

Puede que le administren inhibidores de PARP dos veces al día y bevacizumab por vía intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas. Las visitas médicas durante el tratamiento combinado suelen ser una cada 3 semanas. Las visitas médicas mientras esté en terapia combinada incluyen análisis de sangre, un examen físico y una visita con un médico para tratar cualquier problema de salud o efecto secundario que pueda tener relacionado con su tratamiento. Además, la visita sirve para identificar cualquier síntoma o signo de que el cáncer ha regresado. Pueden ser necesarias extracciones de sangre semanales durante el primer ciclo de inhibidores de PARP o hasta que se identifique la dosis correcta para usted.

Comparación de las terapias

¿Cómo se compara la calidad de vida entre las distintas opciones?

Aunque las terapias de mantenimiento tienen efectos secundarios conocidos, los estudios han demostrado que las terapias de mantenimiento no tienen un impacto significativo en la calidad de vida cuando se comparan entre sí o cuando se comparan con no recibir terapia de mantenimiento.

	Inhibidores PARP	Bevacizumab	Terapia combinada
Vía de administración del medicamento	Oral	Intravenosa (i.v.)	Oral más i.v.
Frecuencia de administración	Una o dos veces al día	Cada tres semanas	Pastillas dos veces al día más tratamiento intravenoso cada 3 semanas
Tiempo necesario para cada tratamiento	Ninguno	30 minutos para la infusión i.v.	30 minutos para la infusión i.v.
Cuándo iniciar el tratamiento	Entre 8 y 12 semanas después de la última dosis de quimioterapia	Normalmente comienza con quimioterapia	El bevacizumab suele iniciarse con quimioterapia Inicio del inhibidor de PARP en las 9 semanas siguientes a la última dosis de quimioterapia
Efectos secundarios de grados 1 y 2 De leve a moderado Puede requerir monitorización o medicación Puede interferir con las actividades diarias	Náuseas (56-76%) Fatiga (33-62%) Vómitos (21-39%) Recuento bajo de plaquetas (10-32%) Anemia (12-32%)	Fatiga (31%) Presión arterial alta (30%) Náuseas (21%)	Náuseas (51%) Fatiga (48%) Presión arterial alta (27%) Anemia (24%) Vómitos (21%)
Efectos secundarios de grados 3 y 4 De grave a potencialmente mortal Puede requerir hospitalización Puede limitar las actividades de autocuidado	Recuento bajo de plaquetas (1-42%) Anemia (5-31%) Recuento bajo de glóbulos blancos (4-20%) Fatiga (2-7%) Vómitos (2-4%) Náuseas (1-4%) Diarrea (2-3%) Dolor abdominal (1-3%) Síndrome mielodisplásico/leucemia, un cáncer mortal de la sangre (<1%)	Presión arterial alta (30%) Diarrea (2%) Dolor abdominal (2%) Vómitos (2%) Una perforación en el intestino, que puede causar infección o la muerte (<1%)	Presión arterial alta (19%) Anemia (17%) Recuento bajo de glóbulos blancos (6%) Fatiga (5%) Náuseas (2%) Diarrea (2%) Recuento bajo de plaquetas (2%) Síndrome mielodisplásico/leucemia, un cáncer mortal de la sangre (1%) Una perforación en el intestino, que puede causar infección o la muerte (<1%)

	Inhibidores PARP
Fármaco Vía de administración	Vía oral
Frecuencia de administración	Una o dos veces al día
Tiempo necesario para cada tratamiento	Ninguno
¿Cuándo empezar el tratamiento?	Entre 8 y 12 semanas después de la última dosis de quimioterapia
Efectos secundarios de grados 1 y 2 De leve a moderado Puede requerir monitorización o medicación Puede interferir con las actividades diarias	Náuseas (56-76%) Fatiga (33-62%) Vómitos (21-39%) Recuento bajo de plaquetas (10-32%) Anemia (12-32%)
Efectos secundarios de grados 3 y 4 De grave a potencialmente mortal Puede requerir hospitalización Puede limitar las actividades de autocuidado	Recuento bajo de plaquetas (1-42%) Anemia (5-31%) Recuento bajo de glóbulos blancos (4-20%) Fatiga (2-7%) Vómitos (2-4%) Náuseas (1-4%) Diarrea (2-3%) Dolor abdominal (1-3%) Síndrome mielodisplásico/leucemia, un cáncer mortal de la sangre (<1%)

	Bevacizumab
Fármaco Vía de administración	IV
Frequency of Administration	Every three weeks
Tiempo necesario para cada tratamiento	30 minutos por vía intravenosa
¿Cuándo empezar el tratamiento?	Normalmente comienza con quimioterapia
Efectos secundarios de grados 1 y 2 De leve a moderado Puede requerir monitorización o medicación Puede interferir con las actividades diarias	Fatiga (31%) Presión arterial alta (30%) Náuseas (21%)
Efectos secundarios de grados 3 y 4 De grave a potencialmente mortal Puede requerir hospitalización Puede limitar las actividades de autocuidado	Presión arterial alta (30%) Diarrea (2%) Dolor abdominal (2%) Vómitos (2%) Una perforación en el intestino, que puede causar infección o la muerte (<1%)

	Terapia combinada
Fármaco Vía de administración	Oral más IV
Frecuencia de administración	Píldoras dos veces al día más vía intravenosa cada 3 semanas
Tiempo necesario para cada tratamiento	30 minutos por vía intravenosa
¿Cuándo empezar el tratamiento?	El bevacizumab suele iniciarse con la quimioterapia El inhibidor de PARP se inicia en las 9 semanas siguientes a la última dosis de quimioterapia
Efectos secundarios de grados 1 y 2 De leve a moderado Puede requerir monitorización o medicación Puede interferir con las actividades diarias	Náuseas (51%) Fatiga (48%) Presión arterial alta (27%) Anemia (24%) Vómitos (21%)
Efectos secundarios de grados 3 y 4 De grave a potencialmente mortal Puede requerir hospitalización Puede limitar las actividades de autocuidado	Presión arterial alta (19%) Anemia (17%) Recuento bajo de glóbulos blancos (6%) Fatiga (5%) Náuseas (2%) Diarrea (2%) Recuento bajo de plaquetas (2%) Síndrome mielodisplásico/leucemia, un cáncer mortal de la sangre (1%) Una perforación en el intestino, que puede causar infección o la muerte (<1%)

Resultados de los ensayos clínicos

Por favor, rellena los campos siguientes

En función de sus respuestas, se le mostrará información de ensayos clínicos sobre cuántas mujeres experimentaron o no crecimiento o reaparición del cáncer con inhibidores de PARP, bevacizumab, terapia combinada o sin mantenimiento.

Algunas de las opciones de mantenimiento presentadas pueden no estar disponibles para ti en función de tu historial médico.

¿Es la primera vez que padece cáncer de ovario?

Sí

No, he tenido una recidiva

¿Tienes una mutación BRCA?*

Sí

No/No lo sé

¿Tu tumor es HRD+?*

Sí

No/No lo sé

* Habla con tu médico si no estás segura de tu estado BRCA o HRD.

Por 0 Meses

Inhibidores PARP

redujo en un 00% la posibilidad de que el cáncer creciera o reapareciera

00%
reducción

Por 0 Meses

Bevacizumab

redujo en un 00% la posibilidad de que el cáncer creciera o reapareciera

00%
reducción

No hay datos del estudio para este marco temporal
con Bevacizumab
(elige otro marco temporal)

Selecciona el periodo de tiempo que quieres ver:

Sin mantenimiento

En un grupo de 100 mujeres, a los 0 meses:

A 100 les creció o reapareció el cáncer.

100 no tuvieron crecimiento canceroso detectable.

PARP

En un grupo de 100 mujeres, a los 0 meses:

A 100 les creció o reapareció el cáncer.

100 no tuvieron crecimiento canceroso detectable.

Nota: Este estudio también incluyó a mujeres con una mutación BRCA.

Esta es una nota a pie de página

Selecciona el periodo de tiempo que quieres ver:

Sin mantenimiento

En un grupo de 100 mujeres, a los 0 meses:

A 100 les creció o reapareció el cáncer.

100 no tuvieron crecimiento canceroso detectable.

Bevacizumab

En un grupo de 100 mujeres, a los 0 meses:

A 100 les creció o reapareció el cáncer.

100 no tuvieron crecimiento canceroso detectable.

Nota: Este estudio también incluyó a mujeres con una mutación BRCA.

Esta es una nota a pie de página

Por 0 Meses

Terapia combinada

redujo en un 00% la posibilidad de que el cáncer creciera o reapareciera

00%
reducción

No study data for this time-frame
with Combination Therapy
(choose another time-frame)

Selecciona el periodo de tiempo que quieres ver:

Bevacizumab solo

En un grupo de 100 mujeres, a los 0 meses:

A 100 les creció o reapareció el cáncer.

100 no tuvieron crecimiento canceroso detectable.

Terapia combinada

En un grupo de 100 mujeres, a los 0 meses:

A 100 les creció o reapareció el cáncer.

100 no tuvieron crecimiento canceroso detectable.

Nota: Este estudio también incluyó a mujeres con una mutación BRCA.

Esta es una nota a pie de página

¿Por qué hay números diferentes para las opciones "Sin mantenimiento"?

Esta información procede de ensayos clínicos reales. En cada ensayo, se probó el fármaco de mantenimiento en un grupo y ninguna terapia de mantenimiento en otro. Las personas del grupo sin terapia de mantenimiento eran diferentes de un ensayo a otro. Las cifras pueden ser diferentes porque las mujeres de cada grupo que no recibieron mantenimiento pueden haber tenido diferentes factores de riesgo.

¿Por qué falta información para algunos periodos de tiempo?

Algunos ensayos clínicos realizaron un seguimiento de la supervivencia libre de progresión cada 6 meses, mientras que otros lo hicieron cada año. En los ensayos en los que no hay información sobre un intervalo específico de 6 meses, no se muestra ninguna información. Algunos ensayos sólo recogieron información durante dos años.

Nota

Parte de la información de esta página de internet puede incomodarte o ser difícil de entender. Si esto ocurre, habla con su proveedor.

Esta página de internet le preparará para hablar con su médico sobre el tratamiento primario del cáncer de ovario. No sustituye al consejo de su médico. Esta página de internet ha sido desarrollado por el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas con la ayuda de mujeres con cáncer de ovario.

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